Δείτε άρθρα με Tag "κληρονομικότητα"

Όλα τα νέα ζευγάρια στην Πάφο καλούνται να υποβληθούν σε αυτή την εξέταση

Όλα τα νέα ζευγάρια στην Πάφο καλούνται να υποβληθούν σε αυτή την εξέταση

Στον εντοπισμό ζευγαριών με υψηλό κίνδυνο να αποκτήσουν παιδί με την σπάνια νόσο Αταξία, ιδιαίτερα αν έχουν καταγωγή από την επαρχία Πάφου, αποσκοπεί το Εθνικό Πρόγραμμα Πρόληψης για την Αταξία Friedreich που διεξάγει το Ινστιτούτου...


Nόσος της Αταξίας του Φρίντριχ: Αυτή είναι η γενετική χρόνια ανίατη κληρονομική πάθηση που πλήττει την Πάφο

Nόσος της Αταξίας του Φρίντριχ: Αυτή είναι η γενετική χρόνια ανίατη κληρονομική πάθηση που πλήττει την Πάφο

Η αταξία του Φρίντριχ (επιστημονικά Friedreich Ataxia) είναι μια κληρονομική πάθηση που «χτυπά» τον εγκέφαλο, τον νωτιαίο μυελό και τα περιφερειακά νεύρα. Εμφανίστηκε στους επιστημονικούς κύκλους το 1860, όταν ο Γερμανός Nikolaus Friedreich μίλησε...


Νόσος του Huntington: Μάθετε περισσότερα για την «οικογενειακή» νόσο που την έχουν ήδη 19 κυπριακές οικογένειες

Νόσος του Huntington: Μάθετε περισσότερα για την «οικογενειακή» νόσο που την έχουν ήδη 19 κυπριακές οικογένειες

Συνολικά 58 κλινικά εκδηλωμένες περιπτώσεις της νόσου του Huntington (HD) εντοπίστηκαν σε 19 κυπριακές οικογένειες, στο πλαίσιο της πρώτης επίσημης ενδελεχούς καταγραφής που έγινε στον κυπριακό πληθυσμό, από επιστήμονες του...


Η διαταραχή του αυτισμού είναι κληρονομική κατά 83%

Η διαταραχή του αυτισμού είναι κληρονομική κατά 83%

Η κληρονομικότητα στις διαταραχές του φάσματος του αυτισμού φθάνει το 83%, πράγμα που δείχνει ότι οι γενετικοί παράγοντες πιθανότατα εξηγούν σε μεγάλο βαθμό τον κίνδυνο για το παιδί. Σε αυτό το συμπέρασμα κατέληξε μια νέα...


Ερευνητές κατάφεραν να τροποποιήσουν ελαττωματικά γονίδια σε έμβρυα

Ερευνητές κατάφεραν να τροποποιήσουν ελαττωματικά γονίδια σε έμβρυα

Αμερικανοί ερευνητές κατάφεραν να τροποποιήσουν τα ελαττωματικά γονίδια σε ανθρώπινα έμβρυα, κάτι που συμβαίνει για πρώτη φορά στις ΗΠΑ, χρησιμοποιώντας την επαναστατική τεχνική CRISPR, ανέφερε σήμερα τη επιστημονική επιθεώρηση...


Συγκεκριμένη μετάλλαξη, στην Κύπρο, ευθύνεται για καρκίνο μαστού και ωοθηκών

Συγκεκριμένη μετάλλαξη, στην Κύπρο, ευθύνεται για καρκίνο μαστού και ωοθηκών

Συγκεκριμένη μετάλλαξη, η οποία είναι συχνή στις κυπριακές οικογένειες και παρουσιάζεται μόνο στην Κύπρο, ευθύνεται για τα περισσότερα κληρονομικά περιστατικά καρκίνου του μαστού και των ωοθηκών. Η εν λόγω μετάλλαξη βρίσκεται...


Νόσος του Ηuntington: Η άγνωστη νόσος που επηρεάζει την καθημερινότητα των ασθενών - Η σημασία του οικογενειακού ιστορικού

Νόσος του Ηuntington: Η άγνωστη νόσος που επηρεάζει την καθημερινότητα των ασθενών - Η σημασία του οικογενειακού ιστορικού

H Νόσος του Huntington (Huntington’s Disease, HD) αποτελεί γενετική κληρονομική νευροεκφυλιστική διαταραχή, η οποία επηρεάζει σταδιακά τη φυσική, γνωστική και συναισθηματική κατάσταση του ατόμου που νοσεί. Στις περισσότερες περιπτώσεις, τα...


Aυξημένη συχνότητα κληρονομικών παθήσεων παρατηρείται στην Κύπρο

Aυξημένη συχνότητα κληρονομικών παθήσεων παρατηρείται στην Κύπρο

Σκοπός της Εταιρείας Ανθρώπινης Γενετικής Κύπρου είναι η προώθηση και ανάπτυξη της επιστήμης της ανθρώπινης γενετικής στην Κύπρο, αναφέρει σε ανακοίνωσή της η Εταιρεία με την ευκαιρία της Παγκόσμιας Μέρας του DNA που γιορτάζεται...



Επικοινωνήστε μαζί μας:

Μύλων 75 104 41 Αθήνα
+30 210 5121893

τηλεφωνήστε μας για οποιαδήποτε ερώτηση ή απορία

news@infokids.com.cy

για νέα, πληροφορίες, εκδηλώσεις ή Δελτία τύπου

info@infokids.com.cy

για ερωτήσεις και πληροφορίες σχετικά με το site μας

Design by | WebOlution & Powered by | Access Point
Το περιεχόμενο της ιστοθέσης είναι μόνο για ενημερωτικό σκοπό και δεν θα πρέπει να αντικαθιστά οποιαδήποτε ιατρική συμβουλή, διάγνωση ή και θεραπεία που χορηγείται από τον γιατρό σας ή από τον εξειδικευμένο επιστήμονα υγείας. Απαγορεύεται η αναπαραγωγή, μεταβίβαση, διανομή ή αποθήκευση μέρους ή του συνόλου του περιεχομένου σε οποιαδήποτε μορφή, χωρίς την προηγούμενη γραπτή συγκατάθεση του νομικού τμηματος του Infokids.


Όλα όσα αφορούν εσάς και το παιδί σας
τώρα στο e-mail σας

Εγγραφή στο Newsletter